位于印度海德拉巴的制药企业Natco制药公司赢得了其与以色列Teva制药公司的专利诉讼。
2月28日,新德里高等法院驳回了Teva申请一项禁令的请求。Teva要求禁止Natco在美国销售其治疗多发性硬化症的药物醋酸格拉替雷(copaxone)的仿制药。Teva在印度不拥有该药品的专利,然而却试图通过禁令阻止Natco出口该药。
法院作出的裁决是,只要Natco能够取得美国食品和药物管理局(USFDA)的许可,便可以在美国销售Teva的copaxone仿制药。
拥有40亿美元销售额的copaxone的专利将于2014年5月24日在美国到期。
Natco制药公司负责法律和企业事务的副总裁M. Adi Narayana说:“我们仍在等待USFDA的审批,我们在美国的计划也都基于USFDA的审批结果。”Natco自2007年开始便在印度销售copaxone的仿制药,并计划与其合作伙伴美国制药巨头Mylan一起在美国将copaxone的仿制药推向市场。自2008年起,Natco便与Mylan成立了一个全球营销联盟。
Teva公司起诉Natco公司,试图寻求一项禁令,因为Teva称Natco的举动侵犯了其方法专利。Narayana说:“我们很高兴新德里高等法院能够作出驳回Teva请求的判决,并在此事上不采取任何行动。我们仍将认为单独的印度方法专利是无效的,这一点已经被许多其他法律诉讼的结果所证实。我们还在对此项专利进行其他的挑战。”Natco曾经将全球规模较大的制药企业告上法庭,并在去年赢得了其与Novartis公司就抗癌药物格列卫的官司,还收到了印度针对Bayer公司治疗肾癌药物多吉美颁发的首个强制许可。 (编译自thehindu.com)