科技日報北京7月2日電 （記者張夢然）據英國《自然·通訊》雜志2日發表的一項研究，美國研究團隊報告了一項聯合療法新突破：使用一種藥物遞送系統持續釋放抗病毒藥物和基於有“基因魔剪”之稱的CRISPR-Cas9基因編輯技術進行治療后，在一個感染HIV（艾滋病病毒）的小鼠子群中未檢測到該病毒。

　　此次總計13隻小鼠在兩次單獨的試驗中接受了聯合治療，其中5隻在治療后長達5周的時間裡未出現HIV感染跡象。相比之下，在單獨接受了其中某一種療法的小鼠中，很容易就能檢測到HIV。

　　HIV是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。HIV直接侵犯人體的免疫系統，破壞細胞免疫和體液免疫，因此不僅使人體的免疫系統難以抵御侵害，而且給特效治療藥物和預防用疫苗的研制帶來困難。目前，感染了HIV的病人主要依靠各種抗病毒藥物進行治療。但是，這種療法並不能治愈病人，而且需要終身服藥。

　　鑒於此，美國坦普爾大學劉易斯·卡茨醫學院以及內布拉斯加大學醫學中心團隊，開發了一種聯合療法，靶向一群受感染小鼠體內的HIV。該療法依賴於一種抗病毒藥物配方和CRISPR-Cas9技術，前者會持續多天緩慢釋放藥物並抑制病毒活性，后者則會通過切斷相關的DNA片段，消除被感染細胞中的病毒遺傳密碼。

　　經過連續的治療，近三分之一的小鼠體內沒有達到可檢測水平的HIV。研究團隊使用大量不同的技術研究了小鼠，發現在接受治療后的5周內，這些小鼠的感染細胞和組織位點中未檢測到HIV。

　　目前小鼠試驗結果被認為很有前景，研究人員計劃馬上開展進一步研究，以改進針對病毒的藥物遞送，並且特異性地消除潛伏的病毒感染。

　　總編輯圈點

　　治愈艾滋病10年前還是無章可循的難題，現在隨著基因工程技術的簡易化，出現了很多有希望的思路。比如，微生物導致的缺陷，用另一種微生物賦予的工具矯正。話說盡管CRISPR已經火了好些年，能夠用於臨床的相應的基因編輯療法還在雛形。此次在艾滋病領域取得進展，讓人們對這一操作簡便、潛力巨大的技術更有信心。

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